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SW1116人結(jié)腸癌細胞
SW1116人結(jié)腸癌細胞
更新時間:2025-02-12
訪問量: 1998
廠商性質(zhì): 生產(chǎn)廠家

SW1116人結(jié)腸癌細胞細胞株--價格合適,質(zhì)量可靠。咨詢!

SW1116人結(jié)腸癌細胞產(chǎn)品概述:

細胞信息表 

細胞名稱         SW1116人結(jié)腸癌細胞 

種屬            人 

組織來源          結(jié)腸癌 

生長狀態(tài)          貼壁生長 

形態(tài)            上皮細胞樣 

培養(yǎng)條件          培養(yǎng)基類型:DMEM培養(yǎng)基 

              FBS:10% 

              抗生素:雙抗 

              培養(yǎng)條件:37℃,CO2:5% 

傳代方法          收到細胞后,在倒置顯微鏡下觀察細胞生長狀態(tài): 

                  如果沒長滿,將培養(yǎng)瓶用75%酒精消毒后在超凈臺內(nèi)更換新鮮 

              培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)。 

                  如果細胞已經(jīng)長滿(約80%-90%)則傳代后繼續(xù)培養(yǎng)。 

              貼壁細胞傳代方法: 

              1棄去培養(yǎng)基,用不含鈣、鎂離子的PBS1-2次。 

              21ml0.25%的胰酶(含0.02%EDTA),讓胰酶與大部分細胞接觸 

              后放入37℃培養(yǎng)箱內(nèi),隨時觀察細胞狀態(tài)變化,待細胞大部分變 

              圓后加*培養(yǎng)基終止消化。 

              懸浮細胞傳代方法:可以直接傳代也可以離心法傳代。 

              1直接傳代是讓懸浮細胞慢慢沉淀在瓶底后,將上清吸掉1/2-2/3, 

              吹打細胞形成細胞懸液后,分別接種到其他培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中繼續(xù) 

              培養(yǎng)。 

              2離心法傳代是將細胞連同培養(yǎng)液一并轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),1000rpm, 

              5分鐘,去除上清,加新的培養(yǎng)液到離心管內(nèi),吹打細胞形成細胞 

              懸液后,分別接種到其他培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。 

               一般沒有特殊說明,細胞一般是一傳二。 

凍存方法          70%*培養(yǎng)基,20%FBS,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。 

              儲存:液氮中長期保存。 

注             1觀察細胞在低倍鏡下觀察,便于整體估計細胞密度。 

              2在運輸過程中可能會導(dǎo)致一些貼壁不牢的細胞發(fā)生部分脫落,可 

              離心吹打后重新種入瓶中培養(yǎng)。 

              3收到細胞后若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、細胞污染等,請在一周內(nèi)與我們 

              。

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