紅細(xì)胞裂解液說(shuō)明書
RBC Lysis Buffer
紅細(xì)胞裂解液
Cat. No. YJ0613
保存：2 - 8 ℃
組分說(shuō)明
Catalog no. YJ0613
Volume 100 ml
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
本產(chǎn)品是利用細(xì)胞內(nèi)外鹽離子濃度差可導(dǎo)致細(xì)胞膜脹破的原理來(lái)裂解紅細(xì)胞，主要用于實(shí)驗(yàn)中紅細(xì)胞的去除，比如：
淋巴細(xì)胞的分離純化，經(jīng)酶消化分散的組織細(xì)胞的分離純化，以及組織細(xì)胞蛋白與核酸提取等實(shí)驗(yàn)中紅細(xì)胞的去除。
使用說(shuō)明
1． 向1倍體積的新鮮全血中加入3倍體積的紅細(xì)胞裂解液（如1ml新鮮全血加入3ml紅細(xì)胞裂解液）輕輕渦旋或顛倒混勻。
注意：如果對(duì)新鮮組織細(xì)胞進(jìn)行處理需經(jīng)胰酶等消化成單個(gè)細(xì)胞懸液后離心收集細(xì)胞后再進(jìn)行后續(xù)操作。
2． 冰上孵育15分鐘,其間輕輕渦旋混勻兩次。
注意：紅細(xì)胞裂解后,溶液應(yīng)該是清亮透明的。
3． 4℃，450×g離心10分鐘收集白細(xì)胞，小心吸棄上清液。
4． 向以上沉淀中加入兩倍體積的紅細(xì)胞裂解液，輕輕渦旋充分重懸白細(xì)胞（如起始血液為1ml,則加入2ml的紅細(xì)胞裂解
液）。
5． 4℃，450×g離心10分鐘收集白細(xì)胞，小心并*吸去上清液。
6． 重懸細(xì)胞，用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
注意：如提取RNA，從此步開始使用無(wú)RNase的溶液進(jìn)行。
