国产真实露脸乱子伦,99精品国产成人一区二区,亚洲日日做日日谢日日鲁,永久免费的网站在线观看

當前位置:
首頁 > 技術文章 > Neuro-2a+luc小鼠腦神經瘤細胞熒光素酶標記
目錄導航 Directory
服務熱線
技術支持Article
Neuro-2a+luc小鼠腦神經瘤細胞熒光素酶標記
點擊次數:191 更新時間:2024-09-02

Neuro-2a+luc小鼠腦神經瘤細胞熒光素酶標記

,Neuro-2a luc

貨號:YJ-0083a

價格: 3200.0

規(guī)格: 1*125ml

細胞介紹

克隆Neuro-2A是由R.J.KlebeF.H.RuddleA株白鼠的自生腫瘤建立。該細胞產生大量微管蛋白,此蛋白在神經細胞中起應答軸漿流動的收縮系統(tǒng)作用。

該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶Luc基因。

細胞特性

1 來源:腦神經母細胞瘤

2 形態(tài):阿米巴樣干細胞

3 含量:>1x106  細胞數

4 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)  用途:僅供科研使用。

細胞篩選

該細胞為穩(wěn)定轉染Luc的細胞,隨細胞傳代次數的增加,其Luc熒光強度會逐漸減弱。若實驗要求需要維持熒光強度,可以加入嘌呤霉素進行再次篩選。        

建議收到細胞后至少傳3代,凍存留種后再進行篩選。

初次進行細胞篩選時,建議加入終濃度為1ug/ml嘌呤霉素的完全培養(yǎng)基維持培養(yǎng),若無細胞漂浮或者漂浮較少,即可更換為含2ug/ml嘌呤霉素的完全培養(yǎng)基繼續(xù)篩選,以此類推,至最高藥物濃度為5ug/ml。若篩選過程中,漂浮細胞大于60%,則停止篩選,換成正常培養(yǎng)基培養(yǎng),至細胞密度約80%,可繼續(xù)加入同濃度嘌呤霉素進行篩選。當加入5ug/ml嘌呤霉素時細胞正常增殖,可停止篩選,用不含藥完全培養(yǎng)基正常培養(yǎng)。

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1 準備MEM(推薦YJ-0012)培養(yǎng)基;優(yōu)質胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

二.細胞處理:

1 凍存細胞的復蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。Neuro-2a+luc小鼠腦神經瘤細胞熒光素酶標記

2 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T251-2mL,T752-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。 

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按12的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。

 

Neuro-2a+luc小鼠腦神經瘤細胞熒光素酶標記.png


2011年開始我們致力于在生命科學領域、生物醫(yī)學實驗技術及論文潤色服務,協(xié)助客戶各類實驗服務及論文潤色十多年,是您值得信賴的科研合作伙伴!

如果您受時間、試驗條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。

 

實驗技術服務:

 


滬公網安備 31011802001676號

jizz国产精品| 淑芬又痒了把腿张开在线视频| 国产婷婷一区二区三区| 亚洲精品无码永久中文字幕| 久久强奷乱码老熟女网站| 国产激情一区二区三区app| 97久久精品人人澡人人爽 | 国产人妖XXXX做受视频| 日本一区二三区好的精华液| 亚洲午夜未满十八勿入网站2| 99久久亚洲精品无码毛片| 久久久久亚洲av片无码下载蜜桃| 中国少妇videos露脸hd| 国产GV猛男GV无码男同网站| eeuss影院www在线观看| 无遮挡边吃摸边吃奶边做| 亚洲无线卡一卡二| 老牛无码人妻精品1国产| 日产精品1区至六区有限公司| 妈妈的朋友4在线观看| 欲求不満の人妻松下纱荣子| 国产精品 重口 调教系列| 国产真实露脸乱子伦| 收集最新中文国产中文字幕| 少妇人妻88久久中文字幕| 久草视频在线观看| 夜色88v精品国产亚洲av| 人妻精油按摩bd高清中文字幕| 色哟哟国产精品免费观看 | 亚洲av色情成人永久网站小说| 国产亚洲精品aaaa片小说| 97精品人人a片免费看| 国产乱人伦偷精品视频不卡| 日韩精品无码一区二区三区不卡| 欧美69久成人做爰视频| 美女视频黄是免费| 久久久久久久久毛片精品| 国产专区一线二线三线品牌| 久久久97精品国产一区蜜桃 | 亚洲国产精品一区二区www| 上司人妻互换HD无码中文|